Atšķirība starp Pirolfurānu un Tiofēnu

galvenā atšķirība starp pirolfurānu un tiofēnu ir tas pirols satur -NH grupu piecu locekļu oglekļa gredzenā un furāns satur skābekļa atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā, turpretī tiofēns satur sēra atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā.

Pirolfurāns un tiofēns ir organiski savienojumi. Tās ir piecu locekļu gredzena struktūras, kurās viens oglekļa atoms ir aizstāts ar citu grupu, piemēram, amīnu grupu, skābekļa atomu vai sēra atomu.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir Pyrrole 
3. Kas ir furāns 
4. Kas ir tiofēns
5. Salīdzinājums blakus - Pyrrole vs Furan vs Tiofēns tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir Pyrrole?

Pirols ir piecu locekļu gredzens ar ķīmisko formulu C₄H₄NH. Tas ir heterociklisks savienojums, kurā slāpekļa atoms kopā ar četriem citiem oglekļa atomiem veicina gredzena struktūras veidošanos. Mēs varam novērot pirolu kā gaistošu un bezkrāsainu šķidrumu istabas temperatūrā. Tomēr, pakļaujoties normālam gaisam, šķidrums viegli satumst. Tāpēc pirms lietošanas tas ir jāattīra. Attīrīšanu var veikt, destilējot tieši pirms lietošanas. Turklāt šim šķidrumam ir riekstu smaka.

01. attēls. Pirrola uzbūve

Atšķirībā no dažiem citiem piecu locekļu heterocikliskiem gredzeniem, piemēram, furāna un tiofēna, pirolā ir tāds dipols, kurā gredzena pozitīvā puse atrodas pie heteroatoma (-NH grupa nes pozitīvo lādiņu). Pirols ir vāji pamata savienojums.

Turklāt šis savienojums dabā sastopams kā atvasinājumi. Piemēram, B12 vitamīns, žults pigmenti, piemēram, bilirubīns, porfirīni utt., Ir pirola atvasinājumi. Tomēr šis savienojums ir nedaudz toksisks. Rūpnieciskā mērogā mēs varam sintezēt pirolu, apstrādājot furānu ar amonjaku. Bet šai reakcijai ir vajadzīgs arī ciets katalizators.

Kas ir Furāns?

Furāns ir piecu locekļu gredzena struktūra, kas satur gredzena daļu ar skābekļa atomu. Tas nozīmē, ka skābekļa atoms kopā ar četriem oglekļa atomiem veido furāna piecu locekļu gredzenu. To sauc par aromātisku heterociklisku gredzenu. Istabas temperatūrā šis savienojums izdalās kā bezkrāsains un ļoti gaistošs šķidrums. Arī šis šķidrums ir viegli uzliesmojošs. furāna viršanas temperatūra ir ļoti tuvu istabas temperatūrai. Turklāt tam ir spēcīga, ēteriska rakstura smaka. Apsverot toksicitāti, furāns ir ļoti toksisks un var būt kancerogēns cilvēkiem.

02 attēls: furāna struktūra

Turklāt furāna aromātiskums ir saistīts ar skābekļa atoma vientuļo elektronu pāru pārvietošanu gredzenā. Arī elektrofīlās aizvietošanas reakcijās šis savienojums ir daudz reaktīvāks nekā benzols. Tas notiek skābekļa atoma elektronu ziedošanas dēļ.

Rūpnieciskā mērogā mēs varam ražot furānu ar furfurola dekarbonilēšanas palīdzību pallādija katalizatora klātbūtnē. Vai arī mēs varam izmantot citu metodi, kurā 1,3-butadiēna oksidēšana tiek veikta vara katalizatoru klātbūtnē.

Kas ir tiofēns?

Tiofēns ir piecu locekļu gredzena struktūra, kura gredzenā ir sēra atoms un četri oglekļa atomi. Tāpēc tas ir aromātisks, heterociklisks gredzens. Struktūras ķīmiskā formula ir C₄H₄S. Tas ir bezkrāsains šķidrums, kam ir benzola veida smarža. Starp tiofēnu un benzolu ir arī daudzas citas līdzības, piemēram, reaktivitāte. Mēs varam atšķirt tiofēnu no benzola atkarībā no tiofēna augstās reaģēšanas spējas pret sulfurēšanu.

03. attēls: Tiofēna struktūra

Apsverot tiofēna ražošanu, tas visā pasaulē ietver oglekļa disulfīda un butanola tvaika fāzes reakciju. Arī šai reakcijai nepieciešams skābekļa katalizators un augsta temperatūra.

Kāda ir atšķirība starp Pirolu Furanu un Tiofēnu?

Pirols, furāns un tiofēns ir organiski savienojumi. Tās ir piecu locekļu gredzena struktūras, kurās viens oglekļa atoms ir aizstāts ar citu grupu, piemēram, amīnu grupu, skābekļa atomu vai sēra atomu. Tāpēc galvenā atšķirība starp pirolfurānu un tiofēnu ir tā, ka pirolā ir -NH grupa piecu locekļu oglekļa gredzenā un furāns satur skābekļa atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā, turpretī tiofēns satur sēra atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā. oglekļa gredzens.

Zemāk infografikā ir apkopota atšķirība starp pirolfurānu un tiofēnu.

Kopsavilkums - Pyrrole vs Furan vs tiofēns

Pirols, furāns un tiofēns ir organiski savienojumi. Tās ir piecu locekļu gredzena struktūras, kurās viens oglekļa atoms ir aizstāts ar citu grupu, piemēram, amīnu grupu, skābekļa atomu vai sēra atomu. Tāpēc galvenā atšķirība starp pirolu, furānu un tiofēnu ir tāda, ka pirols satur -NH grupu piecu locekļu oglekļa gredzenā un furāns satur skābekļa atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā, turpretī tiofēns satur sēra atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā. locekļa oglekļa gredzens.

Atsauce:

1. “Pirols”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2019. gada 28. decembrī, pieejams šeit.

Attēla pieklājība:

1. “Pyrrole-2D-number” Autors: Jynto (saruna) - Savs darbs (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Furan-2D-numured” Jynto - Savs darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia
3. “Tiofēns-2D-numurēts” Autors: Jynto - Savs darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia