Atšķirība starp atgriezenisku un neatgriezenisku kavēšanu

galvenā atšķirība starp atgriezenisku un neatgriezenisku kavēšanu tas ir atgriezeniskā inhibīcija ir enzīmu kavēšanas veids, kurā nekovalentās saistīšanās dēļ ir iespējama inhibitora atdalīšana no enzīmu inhibitoru kompleksa. No otras puses, neatgriezeniska inhibīcija ir enzīmu kavēšanas veids, kurā inhibitora atdalīšana no fermenta inhibitoru kompleksa nav iespējama kovalentās saistīšanās dēļ..

Fermenti ir olbaltumvielas, kas mūsu ķermenī darbojas kā bioloģiski katalizatori. Tie palielina reakciju ātrumu. Substrāti saistās ar enzīmu aktīvajām vietām un pārvēršas produktos. Tomēr fermenti ir specifiski substrātiem. Enzīma darbību var regulēt vai nomāc daži inhibitori. Ir divu veidu enzīmu inhibēšanas procesi; proti, tie atjauno atgriezenisko un neatgriezenisko kavēšanu. Atgriezeniskas inhibīcijas gadījumā inhibitors saistās ar enzīmu bez kovalences, savukārt ar neatgriezenisku inhibīciju inhibitors saistās ar enzīmu vai nu kovalenti, vai bezkovalenti. Šie divi procesi atšķiras viens no otra, un šajā rakstā ir paredzēts detalizēti apspriest atšķirību starp atgriezenisko un neatgriezenisko kavēšanu.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir atgriezeniska kavēšana
3. Kas ir neatgriezeniska kavēšana
4. Atgriezeniskās un neatgriezeniskās kavēšanas līdzības
5. Salīdzinājums blakus - atgriezeniska un neatgriezeniska kavēšana tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir atgriezeniska kavēšana?

Atgriezeniskā inhibīcijā inhibitors inaktivē enzīmu, nekovalenti saistoties ar to. Tādējādi atgriezeniskā kavēšana nav spēcīga enzīma un inhibitora mijiedarbība. Tādējādi, palielinot substrāta koncentrāciju, to var viegli mainīt, un ir iespējams viegli aktivizēt fermentu. Turklāt ir divi galvenie atgriezeniskas kavēšanas procesu veidi; proti, tie ir konkurējoši un nekonkurējoši.

Konkurences dēļ inhibitors atgādina substrātu, un tas konkurē ar substrātu par enzīma aktīvo vietu. Tiklīdz inhibitors aizņem aktīvo vietu, substrāts nevar saistīties ar fermentu, un reakcija nenotiek. Tomēr, ja substrāta koncentrācija ir augsta, var novērst konkurences kavēšanu.

01. attēls. Atgriezeniska kavēšana

No otras puses, nekonkurējošā inhibīcijā inhibitors nav līdzīgs substrātam. Tādējādi tas nekonkurē ar substrātu par aktīvās vietas saistīšanu. Tas saistās citā fermenta vietā (alosterīnā vietā) un maina fermenta trīsdimensiju struktūru. Kad mainās fermenta trīsdimensiju struktūra, tā aktivitāte samazinās. Tādējādi reakcija notiek lēnāk vai arī tā nenotiek.

Kas ir neatgriezeniska kavēšana?

Neatgriezeniska inhibīcija ir otrais enzīmu kavēšanas veids, kurā inhibitors saistās ar enzīmu ar spēcīgu kovalento saiti un kavē fermenta aktivitāti. Tādējādi ir grūti atdalīt inhibitoru no fermenta. Tāpēc nav iespējams mainīt reakciju. Neatgriezeniski inhibitori bieži satur reaktīvās funkcionālās grupas. Tādējādi tie var saistīties ar fermenta aminoskābju ķēdēm un veidot kovalentās saites.

02. Attēls. Neatgriezeniska kavēšana

Turklāt neatgriezeniski inhibitori ir specifiski. Tādējādi tie nesaistās ar visiem proteīniem. Daži neatgriezenisku inhibitoru piemēri ir penicilīns, aspirīns, diizopropilfluorofosfāts utt. Ir trīs neatgriezenisku inhibitoru veidi; proti, tie ir grupai specifiski reaģenti, substrātu analogi un pašnāvību inhibitori.

Kādas ir atgriezeniskās un neatgriezeniskās kavēšanas līdzības??

• Atgriezeniska un neatgriezeniska inhibīcija ir divu veidu fermentu inhibīcijas ceļi.
• Abos gadījumos inhibitors saistās ar enzīmu.
• Arī abi var mainīt fermenta katalītisko aktivitāti.

Kāda ir atšķirība starp atgriezenisku un neatgriezenisku kavēšanu?

Atgriezeniska un neatgriezeniska inhibīcija ir divu veidu fermentu inhibīcijas ceļi. Galvenā atšķirība starp atgriezenisku un neatgriezenisku kavēšanu ir tā, ka ir iespējams mainīt atgriezenisku inhibīciju, kamēr nav iespējams mainīt neatgriezenisku inhibīciju. Turklāt ar atgriezenisku inhibīciju inhibitors saistās ar enzīmu ar vāju nekovalentu mijiedarbību, savukārt neatgriezeniskās inhibīcijas gadījumā inhibitors saistās ar enzīmu ar spēcīgu kovalento saiti. Tāpēc enzīmu inhibitoru kompleksa disociācija notiek ātri ar atgriezenisku inhibīciju, savukārt fermentu inhibitoru kompleksa disociācija ir lēna un cieta ar neatgriezenisku inhibīciju. Tādējādi tā ir vēl viena atšķirība starp atgriezenisku un neatgriezenisku kavēšanu.

Turklāt, atgriezeniskās inhibīcijas gadījumā, kad inhibitors noņem, ferments atkal sāk darboties, savukārt neatgriezeniskas inhibīcijas gadījumā ferments atkal nesāk darboties, pat ja inhibitors atstāj fermentu. Tātad šī ir arī atšķirība starp atgriezenisku un neatgriezenisku kavēšanu. Ir arī divi galvenie atgriezeniskas kavēšanas veidi, proti, konkurējošā un nekonkurējošā inhibīcija, savukārt pastāv trīs neatgriezeniskas inhibīcijas veidi, proti, grupai specifiski reaģenti, substrāta analogi un pašnāvību inhibitori..

Zemāk ir infografika par atšķirību starp atgriezenisku un neatgriezenisku kavēšanu.

Kopsavilkums - atgriezeniska vai neatgriezeniska kavēšana

Fermenta inhibīcija var būt gan atgriezeniska, gan neatgriezeniska. Apkopojot atšķirību starp atgriezenisku un neatgriezenisku kavēšanu; atgriezeniskā inhibīcijā inhibitors saistās ar enzīmu bez kovalences. Tādējādi inhibitora atdalīšana no fermenta ir vienkārša un ātra. No otras puses, neatgriezeniskas inhibīcijas gadījumā inhibitors saistās ar enzīmu kovalenti. Tāpēc inhibitors stingri saistās ar fermentu, un fermenta inhibitoru kompleksa disociācija notiek lēni un grūti. Tāpēc šī ir galvenā atšķirība starp atgriezenisku un neatgriezenisku kavēšanu. Turklāt ar atgriezenisku kavēšanu reakciju var mainīt un fermentu var atkal aktivizēt. Bet ar neatgriezenisku kavēšanu reakciju nevar mainīt un fermentu nevar atkal aktivizēt.

Atsauce:

1. “Fermenta inhibitors”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2019. gada 1. janvāris. Pieejams šeit  
2. “Fermenta inhibitors”. NeuroImage, akadēmiskā prese. Pieejams šeit   

Attēla pieklājība:

1. Tomass Šafejs - “DHFR metotreksāta inhibitors” - paša darbs, (CC BY 4.0), izmantojot Commons Wikimedia  
2. “Kovalenti medikamenti-klusēšanas proteīni” Dr Juswinder Singh (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia