Starpība starp pāreju un transversiju

Galvenā atšķirība - pāreja pret transversiju
 

Ir svarīgi iegūt vispārīgas zināšanas par bāzu pāru veidošanos DNS, lai saprastu atšķirību starp pārejas un transversijas mutācijām. Nukleīnskābēs ir piecas dažādas slāpekļa bāzes: adenīns (A), guanīns (G), citozīns (C), timīns (T) un uracils (U). Pirmās divas bāzes (A un G) ir purīni, savukārt pēdējās trīs (C, T un U) ir pirimidīni. T ir unikāls tikai ar DNS, un U ir unikāls ar RNS. Purīna bāzes veido ūdeņraža saites ar komplementārām pirimidīna bāzēm. Tas ir pazīstams kā nukleīnskābju papildinošs bāzu pāris. A papildinošā bāze ir T DNS. RNS, nevis T, atrodas U un A veido ūdeņraža saites ar U. G papildinošā bāze ir C. Purīna bāzes sastāv no divām gredzenu sistēmām un pirimidīna bāzes sastāv no vienas gredzena sistēmām. Mutācijas notiek DNS un RNS bāzes sekvencēs, pateicoties mijiedarbībai bāzes pārī. Nepareizas bāzes aizstāšana DNS replikācijas labošanas laikā ar DNS polimerāzes enzīmiem. Tomēr transversija un pāreja ir divas šādas mutācijas, kas notiek DNS aizstāšanas kļūdu dēļ, un fermenti tos neatpazīst. Pārejas mutācija notiek purīnu vai pirimidīnu apmaiņas dēļ. Transversijas mutācija rodas, mainoties purimīniem ar pirimidīnu vai purimīniem - pret pirimidīniem. Šī ir galvenā atšķirība starp pāreju un transversiju.

SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir pārejas mutācija
3. Kas ir transversijas mutācija
4. Blakus salīdzinājums - pāreja un transversija
5. Kopsavilkums

Kas ir pārejas mutācija?

Pāreja ir punktu mutācija, kas rodas purīnu (A ↔ G) vai pirimidīnu (C ↔ T) apmaiņas dēļ DNS. Tā ir sava veida aizstāšanas mutācija. Replikācijas laikā pareiza purīna bāze var aizstāt citu purīnu. Piemēram, A vietā pareizajā secībā G var aizstāt. Kad G ir aizvietots, papildinošais C aizstās otru virkni. Tādā pašā veidā C pirimidīna bāzes vietā var aizstāt citu pirimidīna bāzi T un mainīt citas virknes komplementāro bāzi. Pārejas mutācijas ir biežākas nekā transversijas. Viena nukleotīda polimorfisms ir izplatīts punktu mutāciju veids, un divus no trim SNP izraisa pārejas mutācijas. Tomēr pārejas mutācijas retāk izraisa aminoskābju secības izmaiņas. Tādējādi tie paliek neitrāli un ir zināmi kā klusas mutācijas.

01. attēls. Pārejas mutācija

Kas ir transversijas mutācija?

Transversija ir otrais punktu mutāciju veids, kas rodas nepareizas bāzu aizstāšanas dēļ. Transversija notiek, ja purīna bāze ir aizstāta ar pirimidīna bāzi vai pirimidīna bāze ir aizstāta ar purīna bāzi, kā parādīts 02. Attēlā..

Attēls 02: Transversijas mutācija

Transversija notiek divos iespējamos veidos, jo klāt ir divi pirimidīni un divi purīni. Šāda veida mutācijas tulkošanas laikā retāk rada nepareizas aminoskābju sekvences.

Transversijas izraisa jonizējošais starojums, spēcīgas ķīmiskas vielas utt.

03. attēls. Pāreja un transversija

Kāda ir atšķirība starp pāreju un transversiju?

Pāreja pret transversiju
Pāreja ir purīna aizstāšana no citas purīna bāzes vai pirimidīna aizstāšana no cita pirimidīna ((C ↔T vai A↔ G).	Transversija ir purīna aizstāšana no pirimidīna vai pirimidīna aizstāšana ar purīnu.
Notikums
Šis ir visizplatītākais punktu mutāciju veids.	Tas notiek retāk nekā pāreja.
Iespējas
Ir viena iespējamā pāreja.	Ir divas iespējamās transversijas.
Aminoskābju secības izmaiņas
Tas ir mazāk ticams, ka tas izraisīs aminoskābju sekvences. Tātad tā paliek kā klusa mutācija.	Tas, visticamāk, izraisa aminoskābju secības izmaiņas. Tātad tam ir izteikta ietekme uz iegūto olbaltumvielu.
Gredzena struktūras apmaiņa
Var novērot bāzu apmaiņu vienas gredzena struktūrās vai divkāršu gredzenu struktūrās.	Apmaiņa notiek viena gredzena struktūrā ar dubultā gredzena struktūru vai dubultā gredzena struktūrā ar viena gredzena struktūru.

Kopsavilkums - pāreja pret transversiju

Mutācija ir zināma kā jebkura izmaiņa, kas notiek DNS pamat secībā. To var izraisīt ievietošana, dzēšana, dublēšanās, translokācija vai aizstāšana utt. Aizvietošanas mutācijas ir divu veidu: pārejas un transversijas. Pārejā viens purīns tiek aizstāts ar citu purīnu vai viens pirimidīns ir aizstāts ar citu pirimidīnu. Transversijā purimīna bāze tiek aizstāta ar pirimidīna bāzi vai otrādi. Pārejas mutācijas ir biežākas nekā transversijas mutācijas un mazāk ticamas, ka atšķirības aminoskābju secībā radīs salīdzinājumā ar transversijām. Šī ir galvenā atšķirība starp pāreju un transversiju.

Atsauce:
1. Watanabe, S. M. un M. F. Goodman. "Pārejas mutāciju molekulārā bāze: 2-aminopurīna.citozīna un adenīna.citozīna bāzes veidošanās biežums in vitro." Amerikas Savienoto Valstu Nacionālās zinātņu akadēmijas raksti. ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 1981. gada maijs. Web. 2017. gada 14. marts
2. Grifits, Entonijs JF. “Mutācijas molekulārais pamats.” Mūsdienu ģenētiskā analīze. ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 1999. gada 1. janvāris. Tīmeklis. 2017. gada 14. marts.

Attēla pieklājība:
1. Petlings “Transitions-transversions-v3” - Savs darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia