Starpība starp pārvietošanu un šķērsošanu

Galvenā atšķirība - pārvietošana pret šķērsošanu
 

DNS rekombinācija ir parādība, kas apraksta ģenētisko materiālu apmaiņu starp hromosomām vai vienas hromosomas dažādiem reģioniem. Tā rezultātā rodas jauna gēnu kombinācija, kas atšķiras no vecāku gēnu kombinācijām. DNS rekombinācija ir svarīga, jo tā ietekmē organismu ģenētisko daudzveidību, kā arī evolūciju, slimības, DNS atjaunošanos utt. Šūnu meiozes laikā DNS rekombinācija var notikt dabiski, izmantojot procesu, ko sauc par šķērsošanu starp homologām hromosomām. Šķērsošana ir ģenētiskā materiāla apmaiņa starp homologām hromosomām. Translokācija ir vēl viens process, kas izraisa ģenētisko rekombināciju. Translokācija ir hromosomu (ģenētisko materiālu) fragmentu apmaiņa starp nehomologām hromosomām. Tā ir ģenētiska anomālija, kas izraisa dažādus slimības apstākļus. galvenā atšķirība starp pārvietošanu un šķērsošanu ir tā translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, kamēr šķērsošana parasti notiek starp homologs atbilstošo hromosomu reģioni.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir translokācija
3. Kas šķērso
4. Līdzības starp pārvietošanu un šķērsošanu
5. Salīdzinājums blakus - translokācija vs šķērsošana tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir translokācija?

Ja notiek ģenētiskā materiāla apmaiņa starp nehomoloģiskām hromosomām, to sauc par translokāciju. Translokācijas laikā hromosomu fragmenti, kas satur ģenētisko materiālu, apmainās starp dažādām hromosomām. Tā rezultātā vienas hromosomas hromosomu segmenti pārvietojas uz citu nehomologu hromosomu, kas tiek novietota jaunā vietā, tāpēc gēnu kombinācijas ir ļoti atšķirīgas. Translokācija ir hromosomu anomālija. Tāpēc tas ir mutācijas veids, kas izraisa tādus slimības apstākļus kā vēzis, Dauna sindroms, neauglība, XX vīriešu sindroms utt., Pateicoties gēnu pārkārtošanai ar nepareizām hromosomām. Tāpēc pārvietošanu uzskata par bīstamu procesu, kas var izraisīt dažādas nāvējošas slimības organismos.

01. attēls. Pārvietošana

Citoģenētika un kariotips var identificēt hromosomu anomālijas, kas rodas translokācijas dēļ.

Kas šķērso?

Šķērsošana ir ģenētiskā materiāla apmaiņas process starp homologām hromosomām. Tā rezultātā rodas rekombinantās hromosomas, kas var izraisīt ģenētiskas variācijas. Seksuālās reprodukcijas laikā gametu veidošanās notiek caur meiozi. Mejozes I fāzes laikā homologās hromosomas pārī sakrīt un apmainās ar to ģenētiskajiem materiāliem. Sakarā ar šo dažādu hromosomu segmentu apmaiņu starp homologām hromosomām, šķērsojot procesu, rodas rekombinantās hromosomas. Šķērsošana ir svarīgs process, un tas ir normāls process hromosomu atdalīšanas laikā meiozes gadījumā. Šķērsojot meiozi, pēcnācēji iegūst atšķirīgu gēnu kombināciju komplektu, nekā ir viņu vecākiem. Ja mitozes laikā notiek šķērsošana, tas izraisa heterozigotiskumu.

01. attēls: šķērsošana

Homologām hromosomām ir līdzīgs garums, gēnu pozīcijas un centromēru atrašanās vietas. Tādējādi, šķērsojot homologās hromosomas, mutācijas neizveidojas, jo tas ir normāls ģenētiskās rekombinācijas process. Hiasmas pārtraukumu laikā sadalīti hromosomu segmenti pārslēdzās pretējā homologā hromosomā. Mātes hromosomas sadalīti segmenti tiek mainīti ar tēva puses homologo hromosomu.

Kādas ir līdzības starp translokāciju un šķērsošanu?

• Translokācija un šķērsošana ir divi ģenētiskās rekombinācijas procesi.
• Abas rodas hromosomās (ģenētiskajā materiālā).
• Abu procesu laikā hromosomu segmenti apmainās.
• Abi šie rezultāti rada rekombinantās hromosomas.

Kāda ir atšķirība starp pārvietošanu un šķērsošanu?

Pārvietošana un šķērsošana
Translokācija ir ģenētisko materiālu apmaiņas process starp nehomoloģiskām hromosomām.	Šķērsošana ir hromosomu segmentu apmaiņa starp homoloģiskām hromosomām seksuālās reprodukcijas laikā.
Process
Translokācija nav normāls process.	Šķērsošana ir normāls process mejozes laikā.
Mutācija
Translokācija ir mutācija.	Šķērsošana nav mutācija
Notiek hromosomas
Translokācija notiek starp nehomologām	Šķērsošanās notiek starp homologām hromosomām.
Ģenētiskās informācijas maiņa
Translokācijas rezultātā mainās ģenētiskā informācija.	Šķērsošana nemaina ģenētisko informāciju.
Izraisot slimības
Translokācija var izraisīt vēzi, neauglību, Dauna sindromu, XX vīriešu sindromu utt.	Šķērsošana starp homologām hromosomām neizraisa letālas slimības.
Hromosomu anomālija
Translokācija ir hromosomu anomālija.	Šķērsošana nav hromosomu anomālija.

Kopsavilkums - Pārvietošana un šķērsošana

Ģenētiskās rekombinācijas rezultātā rodas indivīdu ģenētiskās variācijas. Tas rodas dažādu iemeslu dēļ. Pārcelšanās un pārvietošana ir divi procesi, kas izraisa ģenētiskas variācijas. Šķērsošana ir hromosomu ģenētisko materiālu apmaiņas process starp homologām hromosomām. Tas ir normāls mejozes process, un tas izraisa jaunas gēnu kombinācijas. Bet tas neizraisa mutācijas hromosomu homologās rakstura dēļ. Translokācija ir ģenētisko materiālu apmaiņas process starp nehomoloģiskām hromosomām. Translokācijas rezultātā rodas ļoti mainīgas gēnu kombinācijas, kas var būt bīstamas un izraisīt dažādus slimības apstākļus, piemēram, vēzi utt. Šī ir atšķirība starp šķērsošanu un translokāciju.

Lejupielādējiet pārvietošanas un šķērsošanas PDF versiju

Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts citēšanas piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet šeit PDF versiju. Starpība starp pārvietošanu un šķērsošanu

Atsauce:

1. “Hromosomu translokācija.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2018. gada 6. janvāris. Pieejams šeit
2.Bailijs, Regīna. “Kas notiek pāri un kā tiek rekombinēti gēni?” ThoughtCo. Pieejams šeit 
3.Nature News, Nature Publishing Group. Pieejams šeit 

Attēla pieklājība:

1.'Translokācija-4-20'Bija: Nacionālais cilvēka genoma pētījumu institūts - [1] (fails), (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia
2.'Hromosomu šķērsošana'By Cbechtel16037 - Savs darbs, (CC BY-SA 4.0), izmantojot Commons Wikimedia