Cilvēka genomā ir 46 hromosomas, kas sakārtotas 23 pāros. Starp tām ir divas dzimuma hromosomas (viens pāris), kuras sauc par X un Y hromosomām. Šīs divas hromosomas tiek apzīmētas kā dzimuma noteikšanas hromosomas. Katram vīrietim ir X un Y hromosoma, un Y hromosoma izlemj vīriešu dzimumu. Katrai sievietei ir divas X hromosomas. Galvenā atšķirība starp X hromosomu un Y hromosomu ir tā X hromosomā nav SRY gēna (dzimumu noteicošais reģions Y), kas ir vīrieša noteiktais gēns kamēr Y hromosomā ir SRY gēns. X hromosomas lielums ir lielāks un tajā ir lielāks gēnu skaits, salīdzinot ar Y hromosomu. Y hromosoma ir mazāka izmēra un satur tikai dažus gēnus.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir X hromosomas
3. Kas ir Y hromosomas
4. Salīdzinājums blakus - X un Y hromosomas
5. Kopsavilkums
X hromosoma ir viena no dzimuma hromosomām cilvēkiem, kas saistīta ar dzimuma noteikšanu un pavairošanu. X hromosomas forma ņem alfabēta X burtu. Tas satur apmēram 155 miljonus bāzes DNS, un tas pārstāv apmēram 5% no visas sievietes šūnas DNS. Katram cilvēkam hromosomu komplektā ir vismaz viena X hromosoma. Sievietēm ir divas X hromosomas, savukārt vīriešiem ir X un Y hromosomas. Sievietes viena no X hromosomām tiek mantota no mātes, bet otra X hromosoma tiek pārmantota no tēva. Tēviņi savu X hromosomu manto tikai no mātes.
X hromosoma ir piecas reizes lielāka nekā Y hromosoma. Gēnu skaits, ko nes X hromosoma, daudzkārt pārsniedz gēnu skaitu, kas dzimuši Y hromosomā. Ir unikāli gēni, kas atrodas X hromosomā. Gan X, gan Y hromosomām ir pseidoautosomālais reģions. Gēni šajā reģionā ir kopīgi abām hromosomām un ir iesaistīti normālā organisma attīstībā.
X hromosomā ir vairāk nekā 1000 gēnu, kas kodē dažādus proteīnus. Šie proteīni organismā veic dažādas funkcijas. Tomēr X hromosomā var būt gēni, kas izraisa slimības. Tos sauc par X saistītiem gēniem. Tā kā sievietēm ir divas X hromosomas, ar X saistīto slimību sastopamība ir augsta salīdzinājumā ar vīriešiem. Ar X saistītās slimības vīriešiem tiek pārnestas no viņa mātes. Meita var iegūt X saistītas slimības no sava skartā tēva. Piemēram, A hemofilija ir ar X saistīta slimība, kuru var pārnest no skartā tēva uz viņa meitu.
01. attēls: X hromosoma
Y hromosoma ir viena no dzimuma hromosomām cilvēka genomā. Tas atrodas vīriešu genomā un tiek uzskatīts par vienu no mazākajām hromosomām cilvēka genomā. Y hromosomas klātbūtne nosaka zēna vīriešu dzimumu. Tam ir vīriešu dzimumu noteicošais gēns, ko sauc par SRY gēnu. SRY gēna ekspresijas rezultātā veidojas olbaltumviela, ko sauc par SRY proteīnu, kas sāk procesu, kas izraisa sēklinieku attīstību un sieviešu reproduktīvās struktūras attīstības novēršanu. Y hromosomas forma atgādina burtu Y alfabētā. Y hromosomas lielums ir mazāks nekā X hromosoma. Tādējādi tas satur mazāku gēnu skaitu (apmēram 50 gēnu), salīdzinot ar X hromosomu. Daži gēni ir unikāli Y hromosomā, savukārt gēni, kas atrodas pseidoautosomālajā reģionā, tiek dalīti ar X hromosomu. Lielākā daļa gēnu, kas atrodas Y hromosomās, ir saistīti ar vīriešu auglību.
02 attēls: Y hromosoma
X vs Y hromosomas | |
X hromosoma ir viena no divām dzimuma hromosomām cilvēkiem. | Y hromosoma ir viena no divām dzimuma hromosomām cilvēkiem. |
Forma | |
Hromosomas forma atgādina X burtu alfabētā. | Y hromosomas forma atgādina burtu Y alfabētā. |
Mantojums | |
Vīriešiem ir viena X hromosoma, kas mantota no mātes, un mātītēm ir divas X hromosomas, kas mantotas no abiem vecākiem. | Y vīrusa hromosomu satur tikai vīriešu genoms; to manto no tēva. |
Izmērs | |
X hromosomas izmērs ir piecas reizes lielāks nekā Y hromosomas. | Y hromosoma ir mazāka izmēra un ir viena no mazākajām hromosomām cilvēka genomā. |
Gēnu saturs | |
X hromosomā ir apmēram 1000 gēnu, kas ir daudzkārt lielāks nekā Y hromosomu skaits. | Y hromosomā ir no 50 līdz 60 gēniem. |
SRY gēns | |
X hromosomā nav SRY gēna. | Y hromosomā ir SRY gēns. |
Cilvēkiem ir viens dzimuma hromosomu pāris no 23 viņa genoma 23 hromosomu pāriem. Tos sauc par X un Y hromosomu. Tās attiecīgi atgādina alfabēta burtu X un Y formas. Kopā ar Y hromosomu X hromosomai ir būtiska loma dzimuma noteikšanā. X hromosoma ir lielāka nekā Y hromosoma, un tajā ir lielāks gēnu skaits, kas tai ir unikāls. Sievietēm ir divas X hromosomas, savukārt vīriešiem ir tikai viena X hromosoma. Vīriešiem ir abu veidu X un Y dzimuma hromosomas. Y hromosomā ir vīriešu dzimumu noteicošais gēns, ko sauc par SRY gēnu. Līdz ar to zēna dzimumu pilnībā izlemj Y hromosoma. Šī ir atšķirība starp X un Y hromosomām.
Atsauce:
1. “X hromosoma - atsauce uz ģenētiku mājās”. ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka. Nacionālie veselības institūti, n.d. Web. 2017. gada 23. maijs. Https://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/X
2. “X hromosoma”. Ģenētika. Encyclopedia.com, n.d. Web. 2017. gada 23. maijs. Http://www.encyclopedia.com/science-and-technology/biology-and-genetics/genetics-and-genetic-engineering/x-chromosome
3. Arnolds, Artūrs P., Sjuks Čens un Jušiiro Itohs. "Kāda ir atšķirība X vai Y: dzimuma hromosomas, gēnu deva un epigenētika seksuālās diferenciācijas gadījumā." Eksperimentālās farmakoloģijas rokasgrāmata. ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 2012. Tīmeklis. 2017. gada 23. maijs
Attēla pieklājība:
1. “Cilvēka hromosoma X - 400 550 850 bphs”, Autors: Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs, ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka - (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Cilvēka hromosoma Y - 400 550 850 bphs”, izveidojis Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs, ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia