Atšķirība starp X inaktivāciju un genoma iespiešanu

galvenā atšķirība starp X inaktivāciju un genomisko nospiedumu ir tā X inaktivācija ir process, kurā dažām mātītēm tiek inaktivēts viens X hromosomas eksemplārs, savukārt genoma iespiešana ir process, kas atkarīgs no izcelsmes mātes, un tas ir process, kurā gēnu kopijas tiek atšķirīgi izteiktas.

X inaktivācija un genomiskais nospiedums ir divi procesi, kas var izraisīt monoallelic ekspresiju. Vienkārši sakot, abas parādības izraisa vienas gēna kopijas izslēgšanu. Genomiskais nospiedums notiek noteiktos gēnos, savukārt X inaktivācija izraisa gēnu inaktivāciju visā X hromosomā. Tomēr abu procesu rezultātā samazinās gēnu ekspresija.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir X inaktivācija 
3. Kas ir genoma iespiešana
4. Līdzības starp X inaktivāciju un genoma iespiešanu
5. Salīdzinājums blakus - X inaktivācija vs genoma nospiedums tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir X inaktivācija?

X inaktivācija notiek dažām mātītēm. Tā ir vienas X hromosomas inaktivācija, kas X inaktivācijā kļūst par transkripcijā neaktīvu struktūru. Kad tas notiks, šī X hromosoma paliks neaktīva visā šūnas un tās pēcnācēju dzīves laikā organismā. Inaktivētā X hromosoma kondensējas kompaktā struktūrā, ko sauc par Barra ķermeni, un tā tiek stabili uzturēta klusā stāvoklī.

01. attēls: X inaktivācija

X inaktivācijas process ir atkarīgs no divu nekodētu komplementāru RNS kontroles. Turklāt X inaktivācija var notikt nejauši vai iespieduma dēļ. Turklāt X inaktivācija nenotiek vīriešiem, kuriem ir tikai viena X hromosoma.

Kas ir genoma nospiedums??

Pēcnācējs no vecākiem manto divus gēnu eksemplārus. Viens eksemplārs nāk no mātes, bet otrs - no tēva. Abas gēna kopijas bieži ir funkcionālas vai aktīvā formā. Dažos gadījumos tikai viena gēna kopija paliek aktīvā formā, bet otra - neaktīvā formā. Tāpēc viens eksemplārs tiek ieslēgts, bet otrs tiek izslēgts. Tādējādi tas ir process, ko sauc par genomisko nospiedumu. Genomiskais nospiedums galvenokārt notiek organisma sākotnējās attīstības stadijās, un tas neatbilst tradicionālās Mendeļu mantojuma noteikumiem. Turklāt, veicot genomātisko nospiedumu, aktīvā gēna kopija ir atkarīga no izcelsmes mātes.

02 attēls: Genomiskā iespiešana

Cilvēkiem tikai nelielai daļai gēnu tiek veikta genoma uzdruka. Lielākā daļa gēnu nav spējīgi veikt genoma apdruku. Tomēr tas arī palīdz identificēt evolūcijas attiecību modeļus. Turklāt apdrukātie gēni parasti sagrupējas hromosomu reģionos. Cilvēkiem ir divas galvenās iespiesto gēnu kopas 11. hromosomas īsajā (p) un 15. hromosomas (q) grupā.

Genomiskais nospiedums var izraisīt slimības, kas saistītas ar dzēšanu vai mutācijām iespiestos gēnos. Daži šāda veida ģenētisko slimību piemēri ir Pradera-Vili sindroms, Andželmana sindroms, vīriešu neauglība un daži vēža veidi.

Kādas ir līdzības starp X inaktivāciju un genoma iespiešanu?

  • Vienu gēna kopiju var izslēgt gan X inaktivācijas, gan genoma nospieduma dēļ.
  • Abas noved pie ģenētiskām slimībām.

Kāda ir atšķirība starp X inaktivāciju un genoma iespiešanu?

X inaktivācija attiecas uz vienas veselas X hromosomas inaktivāciju dažām sieviešu zīdītājiem. Turpretī genomiskais nospiedums attiecas uz gēnu kopiju atšķirīgo izpausmi atkarībā no izcelsmes. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp X inaktivāciju un genomisko nospiedumu.

Turklāt X inaktivācija notiek visā X hromosomā, savukārt genoma nospiedums notiek dažos specifiskos gēnos. Tāpēc mēs to varam uzskatīt par vēl vienu atšķirību starp X inaktivāciju un genomisko nospiedumu.

Kopsavilkums - X inaktivācija vs genoma iespiešana

X inaktivācija ir process, kurā dažām mātēm tiek inaktivēta visa vesela X hromosoma. Turpretī genoma uzdruka ir process, kurā diferencēti tiek izteiktas divas gēna kopijas. Tas ir atkarīgs no izcelsmes vecākiem. Genoma uzdruka nepakļaujas tradicionālajiem Mendeļu mantojuma noteikumiem. Gan gēnu inaktivācija, gan genoma iespiešana ir atbildīgas par gēnu monoallelic ekspresiju. Tomēr X inaktivācija notiek visā X hromosomā, savukārt genoma nospiedums notiek dažos specifiskos gēnos. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp X inaktivāciju un genomisko nospiedumu.

Atsauce:

1. “Kas ir genoma iespiešana un vienreizēja disomija? - Ģenētikas mājas atsauce - NIH. ” ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, Nacionālie veselības institūti, pieejama šeit.
2. “X hromosoma: X inaktivācija.” Dabas ziņas, Dabas izdevēju grupa, pieejama šeit.

Attēla pieklājība:

1. “Cilvēka X-inaktivācija”, autore Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0), izmantojot Commons Wikimedia
2. Arvīda Ahrena un Endrjū G. Klarka “Imprt” - [1] [2] (CC BY 2.5), izmantojot Commons Wikimedia