Sirpjveida šūnu hemoglobīns salīdzinājumā ar normālu hemoglobīnu
Katru gadu bērniem un pieaugušajiem tiek diagnosticētas ar asinīm pārnēsājamās slimības. Viens no nāvējošākajiem veidiem ir leikēmija, kas jau ir vēža veids. Dažas no šīm asins slimībām tiek mantotas no bojātiem gēniem, bet citas rodas barības vielu, piemēram, dzelzs, trūkuma dēļ, kas savukārt var izraisīt IDA vai dzelzs deficīta anēmiju.
Sirpjveida šūnu anēmija rodas dažiem cilvēkiem visā pasaulē, īpaši Āfrikas rasē. Katru gadu ASV un Kanādā tas tiek diagnosticēts tūkstošiem bērnu. Tā nav nāvējoša, bet drīzāk ārstējama slimība. Tomēr agrīna diagnostika ir labāka, lai novērstu turpmākas komplikācijas.
SCD vai sirpjveida šūnu slimības gadījumā hemoglobīns šūnās var būt normāls vai arī izraisīt šūnas sirpjveida formu, ko var saukt par sirpjveida šūnu hemoglobīnu. Mēģināsim noskaidrot atšķirības starp parasto un sirpjveida šūnu hemoglobīnu.
Parastie RBC ir apļveida vai diska formas, bet sirpjveida šūnas ir pusmēness vai pusmēness formas. Kad šīs šūnas pārvietojas un ieplūst asinsritē, normālas sarkanās asins šūnas, kas satur normālu hemoglobīnu, pārvietojas ļoti gludi. Tomēr, ja sirpjveida šūnas pārvietojas asinsritē, tas rada “satiksmes sastrēgumu”, kas pretī bloķē asins plūsmu. Sirpjveida šūnu hemoglobīns parasti veido dzīslas, kas izraisa RBC vai sarkano asins šūnu sickling formu.
Kad tas notiks, sirpjveida šūnas izraisīs sirpjveida šūnu anēmiju. Kā mēs visi zinām, anēmijas gadījumā ir samazināts RBC skaits. Tas izraisa anēmiju, jo ir maz normāla hemoglobīna līmeņa, kas skābekli no plaušām pārnes uz pārējo ķermeni. Tātad bērnam var rasties tādi simptomi kā nogurums un miegainība.
RBC veidojas kaulu smadzenēs un ik pēc trim mēnešiem tiek aizstāti organismā. Tas ir normālu RBC gadījumā. Tomēr SCD tas tiek ātri aizstāts tikai aptuveni pēc 10-20 dienām. Kaulu smadzenēm ir lielas grūtības ražot sarkanās asins šūnas.
SCD un sirpjveida šūnu anēmija tiek mantota no vecākiem, kuri ir nesēji. Šiem nesējiem, kuri to mantoja, ir sirpjveida pazīme, kas atšķiras no sirpjveida šūnu anēmijas. Ja kāds ir nēsātājs vai viņam ir saslimšanas pazīme, slimība viņu neskars. Tomēr, ja tas tiek nodots bērnam, viņš vai viņa izpaudīs simptomus. Jūsu bērnam vienmēr būs 25 procentu iespēja vai 1 no 4 iespēja saslimt ar šo slimību, ja tā ir abiem vecākiem. Arī 50 procenti vai 2 no 4 bērniem būs pārvadātāji, un pēdējie 25 procenti augs normāli.
Šī slimība ir mūža garumā un vienmēr ir izārstējama.
Kopsavilkums:
1. Normāli RBC ir apļveida vai diska formas, bet sirpjveida šūnas ir pusmēness vai pusmēness formas.
2. Normāls hemoglobīns izraisīs vienmērīgu RBC plūsmu asinsritē, bet sadruptas formas hemoglobīns izraisīs “satiksmes sastrēgumu” asinsritē..
3. Parastos RBC kaulu smadzenes to reproducē ik pēc 3 mēnešiem, bet sirpjveida formā - tikai 10-20 dienas.
4. Sirpjveida hemoglobīns tiek mantots no abiem vecākiem, kuriem tas ir.