Leikēmiju var definēt kā patoloģisku ļaundabīgu monoklonālu balto asins šūnu uzkrāšanos kaulu smadzenēs. No paša nosaukuma jūs varat saprast, ka leikēmija ir ļaundabīgo audzēju veids. Pancitopēnija ar kaulu smadzeņu hiperšūnu (aplāziju) tiek identificēta kā aplastiskā anēmija. Galvenā atšķirība starp aplastisko anēmiju un leikēmiju ir vēža šūnu, leikēmijas vai patoloģisku šūnu klātbūtne vai neesamība; leikēmiju raksturo vēža, leikēmijas vai patoloģisku šūnu klātbūtne perifērajās asinīs vai kaulu smadzenēs, tā kā aplastiskā anēmija nav.
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir plastiskā anēmija
3. Kas ir leikēmija
4. Aplastiskās anēmijas un leikēmijas līdzības
5. Blakus salīdzinājums - Aplastiskā anēmija pret leikēmiju tabulas formā
6. Kopsavilkums
Pancitopēniju ar kaulu smadzeņu hiperšūnu (aplāziju) var definēt kā aplastisko anēmiju. Šajā stāvoklī ne perifērajās asinīs, ne kaulu smadzenēs netiek atrastas leikēmiskas, vēža vai citas patoloģiskas šūnas. Pluripotentu cilmes šūnu skaita samazināšanās kopā ar atlikušās vai patoloģiskas imūnās atbildes defektiem pret tām var izraisīt aplastisku anēmiju. Šis stāvoklis dažos gadījumos var izvērsties par mielodisplāziju, paroksizmālu nakts hemoglobinūriju vai AML..
Imūnsistēmas mehānismiem lielākajā daļā gadījumu ir liela loma. Kaulu smadzeņu mazspēju izraisa aktivizētās citotoksiskās T šūnas asinīs un kaulu smadzenēs. Kaulu smadzeņu aplāzija var rasties citotoksisku zāļu, piemēram, busulfāna un doksorubicīna, dēļ. Bet daži necitotoksiski medikamenti, piemēram, hloramfenikols, zelts, karbimazols, hlorpromazīns, fenitoīns, ribavirīns, tolbutamīds un NPL, arī dažiem cilvēkiem var izraisīt aplāziju..
01. attēls: Aplastiskā anēmija kaulu smadzenēs
Aplastiskās anēmijas ārstēšana ir atkarīga no tā pamatcēloņa. Gaidot kaulu smadzeņu atveseļošanos, īpaša uzmanība jāpievērš atbalstošai terapijai. Atbalsta terapija ietver RBC pārliešanu, trombocītu pārliešanu un granulocītu pārliešanu. Tūlītēja infekcijas novēršana ir ārkārtīgi svarīga. Pacientiem ar smagu aplastisko anēmiju, kas jaunāki par 40 gadiem, izvēlas hemopoētiskās cilmes šūnas.
Leikēmiju var definēt kā patoloģisku ļaundabīgu monoklonālu balto asins šūnu uzkrāšanos kaulu smadzenēs. Tā rezultātā rodas kaulu smadzeņu mazspēja, izraisot anēmiju, neitropēniju un trombocitopēniju. Parasti sprādzienbīstamo šūnu īpatsvars pieaugušo kaulu smadzenēs ir mazāks par 5%. Bet leikēmiskajā kaulu smadzenēs šī proporcija pārsniedz 20%.
Pastāv 4 leikēmijas pamata apakštipi,
Šīs slimības ir retāk sastopamas, un to sastopamība gadā ir 10/1000000. Parasti leikēmija var rasties jebkurā vecumā. Bet VIS galvenokārt novēro bērnībā, turpretī CLL bieži rodas gados vecākiem cilvēkiem. Etioloģiskie aģenti, kas izraisa leikēmiju, ietver starojumu, vīrusus, citotoksiskos līdzekļus, imūnsupresiju un ģenētiskos faktorus. Slimības diagnozi var veikt, pārbaudot perifēro asiņu un kaulu smadzeņu iekrāsotu priekšmetstiklu. Apakšklasifikācijai un prognozēšanai būtiska nozīme ir imūnfenotipizēšanai, citoģenētikai un molekulārajai ģenētikai..
02 attēls: leikēmija
Akūtas leikēmijas sastopamība palielinās, pieaugot vecumam. Vidējais akūtas mieloblastiskās leikēmijas izpausmes vecums ir 65 gadi. Akūta leikēmija var rasties de novo vai iepriekšējas citotoksiskas ķīmijterapijas vai mielodisplāzijas dēļ. Akūtai limfoblastiskai leikēmijai ir zemāks vidējais vecums. Tas ir visizplatītākais ļaundabīgais audzējs bērnībā.
Neārstēta akūta leikēmija parasti ir letāla. Bet ar paliatīvo ārstēšanu dzīves ilgumu var pagarināt. Ārstnieciskas procedūras dažreiz var būt veiksmīgas. Neveiksmes cēlonis var būt slimības recidīvs vai terapijas komplikācijas, vai arī slimības nereaģējošā rakstura dēļ. VISĀ remisijas indukciju var veikt ar kombinētu Vinkristīna ķīmijterapiju. Pacientiem ar paaugstinātu risku var veikt alogēnas cilmes šūnu transplantācijas.
CML ir mieloproliferatīvo jaunveidojumu ģimenes loceklis, kas rodas tikai pieaugušajiem. To nosaka Filadelfijas hromosomas klātbūtne, un tā gaita progresē lēnāk nekā akūta leikēmija.
Pirmās līnijas zāles CML ārstēšanā ir Imatinibs (Glivec), kas ir tirozīnkināzes inhibitors. Otrās līnijas procedūras ietver ķīmijterapiju ar hidroksiurīnvielu, alfa interferonu un alogēno cilmes šūnu transplantāciju.
CLL ir visizplatītākā leikēmija, kas galvenokārt rodas vecumdienās. To izraisa mazu B limfocītu klonālā izplešanās.
Ārstēšana tiek veikta traucējošai organomegālijai, hemolītiskām epizodēm un kaulu smadzeņu nomākšanai. Rituksimabs kombinācijā ar fludarabīnu un ciklofosfamīdu parāda dramatisku reakcijas ātrumu.
Aplastiskā anēmija pret leikēmiju | |
Leikēmiju var definēt kā patoloģisku ļaundabīgu monoklonālu balto asins šūnu uzkrāšanos kaulu smadzenēs. | Pancitopēniju ar kaulu smadzeņu hiperšūnu (aplāziju) var definēt kā aplastisko anēmiju. |
Patoloģiskas šūnas | |
Patoloģiskas šūnas atrodas gan asinīs, gan kaulu smadzenēs. | Patoloģiskas šūnas nav atrodamas ne asinīs, ne kaulu smadzenēs. |
Ļaundabīgais audzējs | |
Tas ir ļaundabīgs audzējs. | Tas nav ļaundabīgs audzējs. |
Leikēmija ir patoloģisku ļaundabīgu monoklonālu balto asins šūnu uzkrāšanās kaulu smadzenēs, savukārt aplastiskā anēmija ir pancitopēnija ar kaulu smadzeņu hipercelulāritāti. Šī ir pamata atšķirība starp aplastisko anēmiju un leikēmiju. Abu šo slimību agrīna diagnostika un ārstēšana ir ļoti svarīga, lai izvairītos no dzīvībai bīstamām komplikācijām.
Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts citēšanas piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet šeit PDF versiju. Atšķirība starp plastisko anēmiju un leikēmiju.
1. Kumars, Pārveins J. un Maikls L. Klārks. Kumar & Clark klīniskās zāles. Edinburga: W.B. Saunders, 2009. Drukāt.
1. “Aplastiskā anēmija”, raksta MedPage Today - (CC BY-SA 4.0), izmantojot Commons Wikimedia
2. Urboruta - “Sveiko ir sergančio asmens kraujo sudėtis” - Savs darbs (CC BY-SA 4.0), izmantojot Commons Wikimedia