Hlobenzola un cikloheksilhlorīda atšķirība

galvenā atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu ir tas hlorbenzolā ir delokalizēts elektronu mākonis, turpretī cikloheksilhlorīdā nav delokalizētu elektronu mākonis.

Hlobenzolā ir benzola gredzens ar hlora atomu, kas piestiprināts pie gredzena. Šeit hlora atoms ir aizstājis vienu no ūdeņraža atomiem gredzenā. Tāpēc tur atrodas arī benzola gredzena delokalizētais elektronu mākonis. Tomēr cikloheksilhlorīdam ir hlora atoms, kas piestiprināts pie cikloheksāna molekulas. Arī hlora atoms aizvieto gredzena ūdeņraža atomu. Tā kā cikloheksānā nav delokalizētu elektronu mākoni, tad cikloheksilhlorīdā nav arī delokalizētu elektronu mākoni.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir hlorbenzols
3. Kas ir cikloheksilhlorīds
4. Salīdzinājums blakus - hlobenzols pret cikloheksilhlorīdu tabulas formā
5. Kopsavilkums

Kas ir hlorbenzols?

Hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, kam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Šī savienojuma ķīmiskā formula ir C₆H₅Kl. Tas ir bezkrāsains un viegli uzliesmojošs šķidrums. Bet tai ir mandelēm līdzīga smaka. Tā molārā masa ir 112,56 g / mol. Turklāt šī savienojuma kušanas temperatūra ir –45 ° C, bet viršanas temperatūra ir 131 ° C.

Apsverot šī savienojuma lietojumu, tas ir ļoti svarīgi kā starpprodukts tādu savienojumu ražošanā kā herbicīdi, gumija utt. Turklāt tas ir šķīdinātājs ar augstu viršanas temperatūru, ko izmantojam rūpnieciskos lietojumos..

Mēs varam ražot hlorbenzolu, hlorējot benzolu Lūisa skābju, piemēram, dzelzs hlorīda, un sēra dihlorīda klātbūtnē. Šeit Lūisa skābe darbojas kā reakcijas katalizators. Tas var uzlabot hlora elektrofilitāti. Turklāt, tā kā hloram ir elektronegatīvs raksturs, hlorbenzols nemēdz pakļaut turpmāku hlorēšanu. Vēl svarīgāk ir tas, ka šim savienojumam ir “zema līdz mērena” toksicitāte. Tomēr, ja šis savienojums nonāk mūsu ķermenī elpojot, mūsu plaušas un urīnceļu sistēma to var izdalīt.

Kas ir cikloheksilhlorīds?

Cikloheksilhlorīds ir organisks savienojums, kurā ir cikloheksāna molekula ar vienu no tā ūdeņraža atomiem, kas aizstāti ar hlora atomu. Tā ķīmiskā formula ir C₆H₁₁Kl. Vēl viens šī savienojuma parastais nosaukums ir hlorcikloheksāns.

Turklāt cikloheksilhlorīds ir bezkrāsains šķidrums un tam ir smakšanas smaka. Turklāt mēs to varam pagatavot, apstrādājot cikloheksanolu ar HCl. Tā kušanas temperatūra ir −44 ° C, bet viršanas temperatūra ir 142 ° C.

Kāda ir atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu?

Hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, un tam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Cikloheksilhlorīds ir organisks savienojums, un tajā ir cikloheksāna molekula, kurā viens no ūdeņraža atomiem ir aizstāts ar hlora atomu. Galvenā atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu ir tāda, ka hlorbenzolā ir delokalizēts elektronu mākonis, turpretī cikloheksilhlorīdā nav delokalizētu elektronu mākoni.

Turklāt vēl viena atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu ir tā, ka hlorbenzols ir aromātisks un nepiesātināts, turpretī cikloheksilhlorīds nav aromātisks un tam nav nepiesātinājuma (visas ķīmiskās saites ir piesātinātas). Apsverot kušanas un viršanas temperatūru, hlorbenzola kušanas temperatūra ir –45 ° C un viršanas temperatūra ir 131 ° C, savukārt cikloheksilhlorīda kušanas temperatūra ir –44 ° C un viršanas temperatūra ir 142 ° C..

Zemāk esošajā infografikā parādīti vairāk salīdzinājumu, kas saistīti ar atšķirību starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu.

Kopsavilkums - hlorbenzols pret cikloheksilhlorīdu

Hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, un tam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Cikloheksilhlorīds ir organisks savienojums, un tajā ir cikloheksāna molekula, kurā viens no ūdeņraža atomiem ir aizstāts ar hlora atomu. Rezumējot, galvenā atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu ir tā, ka hlorbenzolā ir delokalizēts elektronu mākonis, turpretī nav delokalizētu elektronu mākonis cikloheksilhlorīda.

Atsauce:

1. “Hlorcikloheksāns.” Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs. PubChem Compound Database, ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, pieejama šeit.

Attēla pieklājība:

1. Lietotājs “Chlorobenzene2”: Bryan Derksen - Savs darbs (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Hlorcikloheksāns” Autors Struthious6 angļu valodas Vikipēdijā - Pārvietots no en.wikipedia uz Commons (CC0), izmantojot Commons Wikimedia