Gan etanols, gan izopropanols ir organiski savienojumi, kas pazīstami kā spirti. galvenā atšķirība starp etanolu un izopropanolu ir tas etanolam ir lineāra molekulārā struktūra, savukārt izopropanolam ir sazarota molekulārā struktūra.
Gan etanols, gan izopropanols kā funkcionālā grupa satur -OH (hidroksil) grupas. Tiek saukts arī par etanolu etilspirts. Cits izopropanola nosaukums ir 2-propanols.
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir etanols
3. Kas ir izopropanols?
4. Salīdzinājums blakus - etanols un izopropanols tabulas formā
5. Kopsavilkums
Etanols ir spirts ar ķīmisko formulu C2H5OH. Etanolu izmanto daudzos gadījumos, ieskaitot pielietojumu kā degvielu, kā sastāvdaļu pārtikas un dzērienu rūpniecībā utt. Etanols ir viegli uzliesmojošs, gaistošs šķidrums ar raksturīgu smaržu un saldu garšu. Etanols satur etilgrupu, kas savienota ar hidroksilgrupu.
01. attēls. Etanola molekulārā struktūra
Etanola molārā masa ir 46 g / mol. Sakarā ar -OH grupām etanola molekulas var veidot ūdeņraža saites ar citām ūdeņraža saites veidojošām molekulām. Sakarā ar atšķirību starp skābekļa atoma un oglekļa atoma elektronegativitātes vērtībām etanola molekula ir polāra molekula. Tāpēc etanols ir piemērots šķīdinātājs polārajiem savienojumiem.
Etanolu ražo ar divām metodēm;
Etanols ir galvenā sastāvdaļa dažu alkoholisko dzērienu ražošanā. Un arī to izmanto kā krāsu šķīdinātāju. Pirmkārt, etanols ir degviela. Tas ir arī noderīgs starpprodukts dažādu ķīmisku savienojumu, piemēram, etānskābes, polimēru, esteru, sintēzē..
Izopropanols ir spirts ar ķīmisko formulu C3H8O. Šī savienojuma IUPAC nosaukums ir 2-propanols. Tas ir viegli uzliesmojošs šķidrums, kas ir bezkrāsains un ar spēcīgu smaku. Šim savienojumam ir izopropilgrupa (sazarota alkilgrupa), kas savienota ar hidroksilgrupu (-OH). Šis spirts tiek klasificēts kā sekundārais spirts, jo pie oglekļa atoma, kas ir saistīts ar -OH grupu, ir pievienoti vēl divi oglekļa atomi.
02. Attēls. Izopropanola molekulārā struktūra
Izopropanola molārā masa ir 60 g / mol. Kušanas temperatūra ir -88 ° C un viršanas temperatūra ir 108 ° C. Šis savienojums ir 1-propanola izomērs.
Ir trīs galvenie izopropanola ražošanas veidi;
Izmantojot tiešās hidratācijas metodi, propēns un ūdens reaģē savā starpā. Reakciju var veikt šķidrā vai gāzes fāzē. Ražošanu veic augstā spiedienā un skāba katalizatora klātbūtnē.
Netiešā hidratācija ietver reakciju starp propēnu un sērskābi, kas rada sulfātu esteru maisījumu.
Acetona hidrogenēšana Raney niķeļa katalizatora procesā iegūst izopropilspirtu.
Izopropilspirtu var izmantot dažādi; izmanto kā nepolāru savienojumu šķīdinātāju, jo izopropilspirts ir mēreni polārs. Un arī tas ātri iztvaiko. Tādējādi tas ir piemērots kā šķīdinātājs. Bez tam, ir arī medicīnas izopropilspirta pielietojums, piemēram, spirtu, roku tīrīšanas līdzekļu utt. Ražošana laboratorijā; to izmanto kā paraugu konservantu.
Etanols pret izopropanolu | |
Etanols ir spirts ar ķīmisko formulu C2H5OH. | Izopropanols ir spirts ar ķīmisko formulu C3H8O. |
Kategorija | |
Etanols ir primārais spirts. | Izopropanols ir sekundārs spirts. |
Molārā masa | |
Etanola molārā masa ir 46 g / mol. | Izopropanola molārā masa ir 60 g / mol. |
Molekulārā uzbūve | |
Etanolam ir lineāra struktūra. | Izopropanolam ir sazarota struktūra. |
Šķīdinātāja īpašības | |
Etanols ir labs šķīdinātājs polārajiem savienojumiem. | Izopropanols ir labs nepolāru savienojumu šķīdinātājs. |
Etanols un izopropanols ir spirta savienojumi. Šie savienojumi kā funkcionālā grupa satur hidroksilgrupas (-OH). Atšķirība starp etanolu un izopropanolu ir tāda, ka etanolam ir lineāra molekulārā struktūra, turpretim izopropanolam ir sazarota molekulārā struktūra.
1. “Izopropilpirts.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2018. gada 31. marts. Pieejams šeit
2. “Izopropilpirts.” Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs. PubChem Compound Database, ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka. Pieejams šeit
1.'2-Propanol'By Yikrazuul - Savs darbs, (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia
2.'Etanols-2D-skelets'By Bryan Derksen - Savs darbs, (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia