Dominējošais vs recesīvais
Share
Gēni nosaka visu organismu iezīmes vai īpašības, piemēram, acu, ādas vai matu krāsu. Katrs indivīda gēns sastāv no diviem
Saturs: Dominējošais vs recesīvais
- 1 Mantojuma piemērs
- 2 Citi ģenētiskās dominance veidi
- 2.1 Nepilnīga dominance
- 2.2. Kodekss
- 2.3 Jaukta dominance
- 3 traucējumi un slimības
- 4 atsauces
Mantojuma piemērs
Attiecībā uz acu krāsu dominē alēle brūnām acīm (B), un alēle zilajām acīm (b) ir recesīva. Ja cilvēks saņem dominējošas alēles no abiem vecākiem (BB), viņai būs brūnas acis. Ja viņa saņem dominējošu alēli no viena vecāka un recesīvu gēnu no otra (Bb), viņai būs arī brūnas acis. Bet, ja viņa saņem recesīvas alēles no abiem vecākiem (bb), viņai būs zilas acis.
Tādējādi Bb (dominējošā un recesīvā) gadījumā dominē brūna (B) un nosaka acu krāsu. Šo ģenētisko materiālu, kas nosaka pazīmes (fenotipu), sauc par genotipu. Genotips tiek uzskatīts par homozigotu, ja indivīdam ir vai nu divas dominējošās alēles, vai divas recesīvas alēles. Ģenotips tiek uzskatīts par heterozigotu, ja indivīdam ir viena dominējošā alēle un viena recesīvā alēle. Ņemiet vērā, ka ģenētiskā mantošana ir sarežģīta un to ne vienmēr var izskaidrot tik vienkārši - dažiem cilvēkiem ir, piemēram, zaļas acis un vai viena zila acs un viena brūna acs (heterochromia iridum).
Tieši zemāk atrodas Punnett kvadrāts, tabula, kas parāda varbūtību mantot noteiktu pazīmi, kas šajā gadījumā ir acu krāsa. Brūnajām acīm alēle ir ar lielo burtu B, bet zilajām - ar mazajiem burtiem.
| MĀTE (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Brūns (B) | Zils (b) | ||
| Tēvs (Bb) | Brūns (B) | BB | Bb |
| Zils (b) | Bb | bb | |
Ja abi vecāki veicina dominējošo (B) alēli, bērns būs BB un ir brūnas acis. Bērnam būs arī brūnas acis, ja viņa manto dominējošo alēli (B) no viena vecāka un recesīvo aleli (b) no otra vecāka. Tas notiek tāpēc, ka dominējošā alēle (B) pārsniegs recesīvo (b). Ja abi vecāki veicina recesīvo alēli (b), bērns būs bb un viņiem ir zilas acis, kaut arī abiem vecākiem pašiem var būt brūnas acis.
Iepriekš redzamās tabulas paziņojums, ka abiem vecākiem ir brūnas acis, bet arī viņiem abiem ir recesīvas alēles, kuras viņi varētu nodot bērnam. Šādā gadījumā, ja abiem vecākiem ir dominējoša un recesīva alēle, pastāv 75% iespējamība, ka bērnam būs brūnas acis (BB vai Bb) un 25% iespēja, ka viņam vai viņai būs zilas acis (bb). 3 no 4 scenārijiem, kas modelēti Punnett laukumā, parāda vismaz vienu B alēli.
Pēdējais scenārijs (bb) parāda, kā pēcnācējiem ir iespējams mantot recesīvas alēles no abiem vecākiem un tādējādi parādīt recesīvu fenotipu, kaut arī neviens no vecākiem.
Ja viens no vecākiem ir BB, bērnam nav iespējams iegūt zilas acis, kā redzams tabulā zemāk.
| MĀTE (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Brūns (B) | Zils (B) | ||
| Tēvs (Bb) | Brūns (B) | BB | BB |
| Zils (b) | Bb | Bb | |
Ja viens no vecākiem ir BB, bet viens ir Bb, pastāv 50% iespējamība, ka viņam ir BB bērns, un 50% varbūtība, ka viņam būs Bb bērns, bet visiem bērniem, kurus šis pāris rada, būs brūnas acis.
Citi ģenētiskās dominance veidi
Šis Punnett kvadrāts ilustrē nepilnīgu dominanti. Kad R alēle (sarkanā ziedlapa) rekombinējas ar r alēles (baltas ziedlapas iezīme), neviena alēle nav pilnībā dominējoša, tāpēc neviena no tām nav spējīga pilnībā izteikt savu pazīmi. Tā vietā iegūtā īpašība augā ar Rr genotips ir rozā ziedlapiņas. no r alēle. Tas nav krāsu sajaukšanās rezultāts; dominējošā īpašība tiek izteikta tikai mazāk izteikti. Nepilnīga dominance
Ja kādam no vecākiem ir homozigota iezīme (RR), kas nevar pilnībā dominēt pār otra vecāka savādāk homozigotā iezīme (WW), abu vecāku genotips tiek uzskatīts par nepilnīgu vai daļēji dominējošu. Neviena no vecākiem dominējošā īpašība nevar apiet otra vecāka dominējošo iezīmi, un abu vecāku raksturīgās pazīmes saplūst pēcnācējos. Tā rezultātā rodas jauna, sajaukta pazīme (fenotips) ar heterozigotu genotipu, kuru pēc tam var nodot nākamajiem pēcnācējiem. Nepilnīgas dominēšanas piemērs ir atrodams snapdragon augā. Kad sarkans ziedu ķidons (RR) tiek šķērsots ar baltu ziedu ķegļu (WW), rezultāts ir rožains zieds (RW). Ņemiet vērā, ka nepilnīgas dominēšanas gadījumā nevienā no vecākiem nekad nav recesīvas alēles.
Kopuzņēmums
Ar kodonējošiem gēniem ir redzamas abas vecāku pazīmes. Piemēram, kamēlijas krūmā ziedi var būt sarkani vai balti, bet, ja augs saņem gēnus no diviem mātes augiem, no kuriem viens ir ar baltiem ziediem un viens ar sarkanu, tad tā ziediem būs gan sarkanas, gan baltas krāsas plankumi. Līdzīgi kā ar nepilnīgu dominējošo stāvokli, recesīvas alēles nevienā no vecākiem nekad neatrodas, kad notiek kodominance.
Jaukta dominance
Daži raksturlielumi var būt iepriekš aprakstīto dominēšanas veidu sajaukumi. Cilvēka asins veidi ir piemērs. A un B asins tipi ir kodificējoši. Ja bērns saņem A asinsgrupa no viena vecāka un B asinsgrupa no otra, viņš būs AB tips. Šim asins tipam ir raksturīgas pazīmes, kas ir A un B tipa sajaukums. Tomēr gan A, gan B ir dominējošās pār O tipu, kas ir cits asins tips. Tātad, ja šis bērns tā vietā saņemtu A no viena vecāka un O no otra, viņš būtu A tips; tāpat, ja viņš saņem B no viena vecāka un O no otra, viņš būs B tips.
Traucējumi un slimības
Dažas cilvēku slimības ir iedzimtas. Ja vienam vai abiem vecākiem ir iedzimta slimība, tā var tikt nodota bērnam. Ģenētiskās anomālijas var nodot dominējošajām alēles (autosomāli dominējošā mantojums) vai recesīvās alēles (autosomāli recesīvā mantojums).
Cilvēkam ir iespējams būt par slimības nesēju, bet personīgi nav slimības simptomu. Tas notiek, ja slimība tiek pārnesta uz recesīvu alēli. Citiem vārdiem sakot, īpašība nevar izpausties nevienā cilvēkā ar dominējošāku, veselīgāku alēli.
Ja viens no vecākiem ir slimības nesējs, bet otram ir divas veselīgas alēles, slimība neizpaudīsies nevienā no viņu pēcnācējiem. Tomēr, ja gan vecāki ir pārvadātāji, viņiem ir 25% iespēja piedzimt bērnam, kuru pilnīgi neietekmē slimība, kuru viņi abi pārnēsā, 50% iespēja piedzimt bērnam, kurš ir arī slimības pārnēsātājs, un vēl 25% iespēja, bērns, kurš cieš no slimības. Cits veids, kā to aplūkot, ir tāds, ka 75% no visiem bērniem, kas viņiem ir personīgi neietekmē slimība.
Kā slimības tiek mantotas uz recesīvās alēles. Attēlu veidojusi ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka. Atsauces
- Iedzimtība: avārijas kursa bioloģija # 9 - Crash Course vietnē YouTube
- Mantojuma paraugi - OpenStax koledža
- Wikipedia: Dominance (ģenētika)
